Ликириченко Леонид

«Я помню, как Лёня впервые меня обнял. Я взяла его на руки после обеда, чтобы отнести в комнату. Мы начали танцевать, потому что я напевала. Я стала кружиться, а он обхватил руками мою шею, прямо вцепился, чтобы не упасть, и засмеялся», — рассказывает Анастасия, мама Лёни.

Лёня любит движение: стоять, раскачиваться и летать на маминых руках. Это тот максимум, который ему доступен. Он не ходит, не контролирует свои руки, не говорит и почти не видит. Список диагнозов Лёни не укладывается в одну строчку тетрадного листа.

«Лёня не так давно начал реагировать на мой голос, стал улыбаться на фразу: “Мама пришла”. Ни о какой самостоятельности речь не идёт. Скорее, это я обучаюсь улавливать его малейшие изменения в настроении, чтобы вовремя отвести в туалет, покормить, успокоить, переключить на другую деятельность», — говорит Анастасия.

Первые полтора месяца жизни Лёни были периодом счастья и спокойствия. Но потом одно событие стало накладываться на другое, один диагноз сменялся другим. «Слепота под вопросом», — услышала Анастасия, когда вместе с сыном пришла на приём к окулисту. Уже в четыре месяца мальчику поставили частичную атрофию глазных нервов. Но это было только начало.

«Дальше — хуже. У Лёни была задержка развития, и невролог отправил нас в больницу. Параллельно мы проходили просто шквал врачей: генетики, окулисты, аллергологи. Всё было как в тумане. Самое страшное, когда никто не может сказать, что с твоим ребёнком. Мне говорили: “Отдайте его в детдом. Зачем вам это надо?”».

Точный диагноз Лёни удалось установить только к шести годам. Дорогостоящие обследования показали, что у мальчика два редких генетических синдрома.

«После таких потрясений сложно взять себя в руки и продолжать что-либо делать. Но это и спасало. Каждый наш день был расписан. Я старалась просто не останавливаться. Постоянно искала того самого волшебника, который сделает чудо».

В три года Лёня с мамой попали в «Центр реабилитации ребёнка». Анастасия вспоминает, что всё время пребывания в Центре на лечении она улыбалась — впервые ей было легко и спокойно, а в голове мелькали мысли: «Есть шанс!» После двух реабилитаций Лёня научился приседать и стоять. «Каждый день я занимаюсь с сыном по методике Центра. Каждая секунда — это победа Лёни над самим собой. Что такое 10 секунд? Ничто! Но сейчас Леонид без моей поддержки может простоять эти 10 секунд. Я горжусь им!»

Лёня любит, когда ветер дует ему в лицо, и когда мама бежит с коляской, резко разворачивается и откидывает его назад. Анастасия любит, когда во время прогулок в парке, к ним с сыном подходят дети, чтобы познакомиться. Они пожимают Лёне руку и говорят: «Привет, Лёня!» Но обычно этим всё и ограничивается.

«Я давно знаю, что чудес не бывает, но верю, что упорным трудом можно добиться определённых результатов. Я просыпаюсь и просто живу ещё один день, делаю маленький шажочек к этой большой пугающей цели», — говорит Анастасия.

Шаг к цели — это длительная реабилитация, в которой сейчас нуждается Лёня. Стоимость трёхмесячного курса — 286 750 рублей. Поддержите Лёню!